Search results for "ārpusšūnu vezikulas"
showing 3 items of 3 documents
Augstas kapacitātes ārpusšūnu vezikulu izdalīšana ar plūsmas lauka frakcionēšanas metodi mikrofluīdikā
2021
Visas šūnas, tostarp vēža šūnas, izdala nanoizmēra ārpusšūnu vezikulas (EVs), kas satur svarīgas biomolekulas – miRNS, proteīnus un daudzas citas. EVs nodrošina šūnu savstarpējo komunikāciju, regulējot gan normālos gan patoloģiskos apstākļus. Šobrīd tās ir intensīvi pētītas kā potenciālie biomarķieri dažādu slimību diagnostikā un terapijā. Neskatoties uz EV priekšrocībām to izolēšanas metodes kavē EV pielietojumu klīniskajos pētījumos. Uz doto brīdi ir izstrādāti dažādi risinājumi pielietojot mikrofluīdikas ierīces, kas neietekmē EV integritāti un tām ir laba atkārtojamība, taču šīs ierīces ir domātas maza tilpuma paraugiem - serumam un asinīm. Šī darba mērķis ir izveidot mikroiekārtu, kas …
Anaerobās mikrobiotas kultivēšana un analīze, pielietojot zarnas uz čipa bez PDMS polimēra
2022
Ir pierādīts, ka zarnu mikrobiota korelē ar vēža attīstību, kas iespējams notiek pateicoties baktēriju ārpusšūnu vezikulām (BEV). Taču šobrīd cilvēka mikrobiotas komunikācijas mehānismu izpēta ar saimniekorganimsa šūnām ir komplicēta. Kā viena no perspektīvākām in vitro testa sistēmām šo metožu petīšanai ir zarnas uz čipa (GOC) modeļsistēmas. Līdz ar to šī darba mērķis ir izveidot GOC modeli, kas ļautu kultivēt anaerobu cilvēka zarnu mikrobiotu izdalītu no fēču parauga. Darba laikā tika izveidots inovatīvs GOC modelis, lai kultivētu un analizētu cilvēka anaerobu mikrobiotu un to BEV. Pēc rezultātiem tika secināts, ka ir izdevies izdalīt anaerobu mikrobiotu un ka jaunizveidotie GOC ir pielie…
Personalizēta krūts vēža molekulārā diagnostikas testa izstrāde individuāli pielāgotai ārstniecības izvēlei un slimības gaitas novērošanai
2020
Šī darba mērķis ir izstrādāt krūts vēža molekulāro diagnostikas testu, kas balstās uz somatisko mutāciju noteikšanu audzēja audos un to izsekošanu asinīs slimīgas gaitā. Lai noteiktu somatiskās mutācijas, tika veikta 121 gēna mērķētā sekvencēšana audzēja audu un asins šūnu genomiskās DNS paraugos un izvērtēta atrasto mutāciju bioloģiskā nozīme. No pacientu asins paraugiem tika izolēta šūnu brīvā DNS (cfDNS) un ārpusšūnu vezikulas (EVs), un atlasītas mutācijas, ko paredzēts testēt šajos paraugos. Darba turpinājumā paredzēts salīdzināt divu veidu šķidro biopsiju testus – mutāciju kvantificēšanu cfDNS paraugos, izmantot pilienu digitālo PCR (ddPCR) un EV-iekļautās RNS sekvenēšanu.